定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦,出来了,93%!”
徐云闻言,不由轻舒了一口气。
所谓ee值指的就是对映体过量,手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%,小唐测出的93%在水准线之上,眼下算是成功了第一小步。
完成了关键光学活性中间体的合成,接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。
这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应,发生环氧开环,再经碳酸钾处理关环与脱TMS,制得(4S,5R)-4,5-环氧-1-十六碳炔,而这一步的产率是.....
60%。
没错,第一步89%,第二步60%。
几近腰斩的产率。
这是生物化学非常常见的一种情况,越往后产率越低,从90%到60%,接着30%。
七八环过后,非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。
所以为啥说科研烧钱呢——就徐云他们开始的这十来分钟,包括机器损耗已经花了至少1000块钱了,整整一个盟主呢。
5-环氧-1-十六碳炔的制备很顺利,就当徐云等人准备再向前一步时......
只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然‘啊’了一声,叹气道:
“学长,亲核取代反应失败了......”