走进教学实验室，发现朱岚汀所在的那一个小组，包括助教在内，都围在一个电泳槽旁愁眉苦脸着。
“怎么了？”冬葵走了过去。
“啊，老师。”
“冬老师。”
“冬老师。”
“冬老师。”明明是一样的发音，怎么从朱岚汀嘴里出来就怪怪的。
冬葵忍住朱岚汀那声呼唤所带来的手脚酥麻，绷着表情：“实验不顺利？”
“嗯……”助教是个性格有些腼腆的男生，听到冬葵的询问，尴尬地挠起了后脑勺，“我们让电泳跑了十分钟，用紫外线看了一下，一个条带都没见着。pcr应该没出问题，我们每加一个试剂就打了一个勾，不可能漏，就算试剂坏了、引物错了，紫外线下也应该看到引物对应的条带才对，不可能什么都没有。”
pcr全称聚合酶链式反应，用冬葵在课上的比喻来讲，就相当于一个复印机，按照比例加入墨水、纸张和原件——引物、酶、目标dn□□段以及其他化学试剂后，就能够将“原件”dna成倍地“复印”。
成倍的“复印”提高了溶液里的dna浓度，在这种相对高浓度的溶液中，添点带颜色的料，加样至琼脂糖胶内，放进凝胶电泳专用的设备，通上电，dna就能够根据不同片段的分子量大小，在胶内分出或高或低的条带。分子量越大跑的越慢，所以越靠近位置偏上或偏高的起点，分子量越小的则正好相反。
跟验钞似的，这些条带肉眼看不见，却可以通过紫外线看到。条带越亮，说明该分子量的dna越多。如果缺少了pcr的“复印”，以“原件”的dna量，紫外线下肉眼、哪怕是摄像头都是根本看不见的。
至于助教口中的“引物”，本质其实也是dna，放到同样的比喻里，相当于复印机里的白纸。相比复印完成印上了字的“纸张”，引物的分子量很小很小，浓度却足够的高。所以不管pcr的“复印”成功了没有，紫外线下，都应该能够看见一条离起点最远的条带。
而什么都看不见……
冬葵从旁边的盒子里抽出双紫色手套带上，对着助教伸了伸手，“麻烦帮忙关一下灯。”
拿着uv灯一罩，果不其然，整个琼脂糖胶光溜溜的，什么都没。
冬葵又检查了一下电极，没有插反，所以不是因为dna向着和“终点”完全相反的方向跑，跑出“赛道”了。那剩下的可能……
“gelred放了吗？”
助教：“啊……”
“gelred是什么？”朱岚汀仗着自己和冬葵熟，代表着不听课三人组问出了这个致命问题。
旁边两人附和着，把脑袋点的跟捣蒜似的。助教则向朱岚汀投去了敬佩的目光。
冬葵一言难尽地看了朱岚汀一眼，然后，老老实实温温和和的答道：“dna本身不会发光，只有和染料粘在了一起，我们才能够通过荧光观测到dna条带。gelred是一种市面上最常用的凝胶核酸染料，使用方法是在制作果冻——琼脂糖胶的时候，加到尚未凝固的胶里面。”
“啊，这么一说，我做果冻的时候，好像没有加过你说的这种东西。”一位冬葵没去记名字的男明星哈哈笑着。
不然呢，连名字都没印象的东西，能加过才怪。
“啊哈哈哈哈……”助教跟着尬笑着，一只耳朵都尬红了。
“pcr样品还有剩的吗？”冬葵显然并没有跟着笑。
助教：“有的有的，还有十五六微升呢。”
“那重新做个胶吧。午休回来后就能凝固，正好下午用。”
助教：“好的好的，我们这就做，谢谢老师。我们下次一定不会再犯同样的错误。”
“嗯。”
助教应下后，拿起烧杯就要去装tae溶液，后头却举起了一只手。
“啊那个，小钱助教，能让我来试试吗？”居然是朱岚汀。
“当然当然，”被朱岚汀这么一声“小钱助教”叫的，另一只耳朵也红了，“朱老师请。”
“别啊，在这里，你和冬老师才是我们的老师，叫我名字就行。”
——这人在散发费洛蒙的时候，真的没点自知吗。
看着身旁的助教被一句话弄得面红耳赤的样子，冬葵的心情有些怪怪的。
全然不知冬葵的想法，朱岚汀接过烧杯，去试剂柜旁和微波炉处忙乎了。冬葵跟了过去，看着朱岚汀提溜着印有制作流程的实验手册，和电子秤一微克一微克地计较着，花了足足三分钟，才总算将粉末和溶液按照比例配好，塞进了微波炉。
实验手册里关于加热，只说是要“加热到完全溶解”，所以朱岚汀想都没想就给微波炉摁了个三分钟。
“三分钟就全溢出来干了。”冬葵冷不防道。
“啊！”朱岚汀连忙摁了暂停，抬手就要去拿里头的烧杯。
“小心烫。”一只隔热手套却挡住了视线。
朱岚汀愣愣地将手套带上了，端起了烧杯，发现里头的粉末还没有溶解。犹豫着要不要放回去继续加热，向冬葵投去了求助的目光。
冬葵站在她身侧，轻轻扶住了她端着烧杯的手